Фото Синдром Эльфа


Маша, которая была всегда

Комьюнити Общество. В России информированием об особенной болезни занимается фонд «Синдром Вильямса». В начале мая, месяце распространения знаний о синдроме, организация запустила онлайн-выставку «Это я. Я особенный», а мы спросили у ее основательницы, как правильно выстроить отношения с «вильямсятами».

Дружелюбие «эльфам» дают особенности миндалевидного тела

Для улучшения работы сайта и его взаимодействия с пользователями мы используем cookie-файлы. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование cookie-файлов. Пожалуйста, ознакомьтесь с политикой , чтобы узнать больше. Когда Ника и Маша заходят в салон автобуса, Маша спрашивает: «А где автобус? Ника в очередной раз объясняет: «А мы уже в автобусе.

Синдром Вильямса в практике педиатра
Люди-эльфы: сказка или диагноз?
У моего ребенка синдром Вильямса
Как приручить в себе эльфа: в Подмосковье уже три года проводят лагеря для детей с редким синдромом
19 признаков
Ученые определили структуру белка, причастного к синдрому лица эльфа
Ученые обнаружили аномальные нейроны у людей с «лицом эльфа»
Синдром Вильямса – признаки и прогноз жизни детей-эльфов

Телефон или почта. Чужой компьютер. У моего ребенка синдром Вильямса сообщество семей с детьми с Синдромом Вильямса.

У Вероники Григорьевой трое детей. Средняя дочь Маруся — особенная. Она носитель редкого генетического недуга — синдрома Вильямса.

Похожие статьи